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Die Decarboxylierung von Aryl‐, Allyl‐ und Alkyl‐Metallcarboxylaten ist aufgrund der leichten Zugänglichkeit von Carbonsäuren ein attraktiver Ansatz zur Erzeugung der entsprechenden Organometallverbindungen. In der Zuschrift auf S. 8773 ff. berichten A. Studer et al. über hoch stereospezifische decarboxylierende Palladierungen von 2,5‐Cyclohexadien‐1‐carbonsäuren. Anschließende stereoselektive Arylierung...
Keinen Seitenwechsel, bitte! Die Titelreaktionen verlaufen über hoch stereospezifische 1,3‐Metallwanderungen. Die dabei eingesetzten Carbonsäuren sind über eine Birch‐Reduktion leicht zugänglich, und das neue Protokoll bietet einen einfachen Zugang zu enantiomerenreinen 5‐Aryl‐1,3‐cyclohexadienen (siehe Schema).
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