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Das NHC‐stabilisierte Diborin B2(SIDep)2 (SIDep=1,3‐Bis(2,6‐diethylphenyl)imidazolin‐2‐yliden) unterzieht sich bei Raumtemperatur einer P‐P‐Bindungsaktivierung mit Tetraethyldiphosphan, wobei mittels 1,2‐Diphosphinierung über ein Diphosphoryldiboren in hohen Ausbeuten B2P2‐Heterocyclen gebildet werden. In Abhängigkeit vom verwendeten Oxidationsmittel und Gegenion kann dieser Heterocyclus zu einem...
Die Reduktion von (CAAC)BBr2(NCS) (CAAC=cyclisches Alkyl(amino)carben) in der Gegenwart einer Lewis‐Base L liefert dreifach koordinierte (CAAC)LB(NCS)‐Borylene, die eine reversible (E)/(Z)‐Isomerisierung eingehen. Die gleiche Reduktion in Abwesenheit von L führt zu intensiv blauen, bis(CAAC)‐stabilisierten, Bor‐dotierten, aromatischen Thiazolthiazolen, die aus der Dimerisierung zweifach koordinierter...
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