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Eine neuartige MnI‐katalysierte (2‐Indolyl)methylierung von Heteroarenen wird beschrieben. Diese Methode nutzt eine Aromatisierungskaskadenstrategie, um eine (2‐Indolyl)methyl‐Gruppe im Produkt einzubauen, was zur einfachen Synthese von vorher schwer herzustellenden, wichtigen unsymmetrischen Diheteroarylmethan‐Derivaten, insbesondere Bis(2‐indolyl)methan‐Derivaten, führt. Der vorgeschlagene Kaskadenprozess...
Eine Strategie, die spurlose dirigierende Gruppen (SDGs) zur redoxneutralen MnI‐katalysierten regioselektiven Synthese von N‐Heterocyclen verwendet, wird vorgestellt. Alkine als Kupplungspartner, die eine spurlose dirigierende Gruppe tragen, die sowohl zur Chelatisierung als auch als internes Oxidationsmittel fungiert, wurden zur Kontrolle der Regioselektivität der Anellierungsreaktionen eingesetzt...
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