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Der Transfer eines Elektrons macht das reaktionsträge CO2 zu einem reaktiven Radikalanion. C.‐K. Siu, M. K. Beyer et al. zeigen in ihrer Zuschrift auf S. 9497 ff., wie das in einem Wassercluster stabilisierte CO2.− die C‐C‐Doppelbindung des Methylacrylats angreift und eine neue kovalente Bindung bildet. Ohne Hydrathülle wird jedoch neutrales CO2 freigesetzt.
Die Addition von CO2 an Olefine in nanoskaligen Wassertröpfchen wird gezeigt. Dabei reicht ein Elektron aus, um ein CO2‐Molekül in sein gewinkeltes, reaktives Radikalanion (CO2.−; vorne links im Bild) umzuwandeln, das von einer Hydrathülle stabilisiert wird. In Gegenwart von Methylacrylat erfolgt eine Carboxylierung der C‐C‐Doppelbindung über eine radikalische Addition. Ohne Hydrathülle wird hingegen...
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