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Ende 2014 wurden erstmals von der Europäischen Fachgesellschaft (ESC) Leitlinien zur Diagnose und Therapie der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) publiziert. Die jüngst ebenfalls publizierte deutsche Version ist eine genaue Übersetzung der europäischen „Pocket“-Leitlinie. Mit dem vorliegenden Kommentar möchten wir auf wichtige Neuerungen aufmerksam machen, wie die Stärkung der Rolle der genetischen...
Die pulmonale Hypertonie (PH) ist ein häufiges Phänomen, das unabhängig von der zugrunde liegenden Ursache mit einer eingeschränkten Lebenserwartung einhergeht. Dank der Ergebnisse wegweisender Studien konnten in den letzten Jahren wesentliche Fortschritte in der Diagnostik und Therapie der PH, und insbesondere der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH), erzielt werden. Zahlreiche neue Daten wurden...
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