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Hier wird eine neuartige metallfreie Synthese von 3,3‐disubstituierten Benzofuran‐2(3H)‐onen durch Reaktion von α‐Aryl‐α‐diazoacetaten und Triarylboranen vorgestellt. Zunächst wurden Triarylborane bei α‐Arylierungen von α‐Diazoacetaten untersucht, in Gegenwart eines Heteroatomsubstituenten in ortho‐Position erfährt das intermediäre Borenolat jedoch eine intramolekulare Umlagerung und bildet ein quartäres...
Eine metallfreie Synthese 3,3‐disubstituierter Benzofuranone über eine Aryltransfer/Umlagerungs/Cyclisierungs‐Kaskade präsentieren T. Wirth, R. L. Melen et al. in ihrer Zuschrift auf S. 7943. Die Reaktion Lewis‐saurer Triarylborane mit substituierten α‐Aryldiazoacetaten führt zu reaktiven Borenolaten, die eine Umlagerung und Cyclisierung zu substituierten Lactonen eingehen. Wie auf der gezeigten Autobahn...
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