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3‐Formylfuranmotive bilden die Grundstrukturen einer Reihe bioaktiver Naturstoffe, allerdings sind für ihre Herstellung nur wenige Verfahren bekannt, die zudem nicht atomökonomisch sind: Sie erfordern mehrere Stufen oder harsche Reaktionsbedingungen und verlaufen unselektiv. Hier berichten wir über eine effiziente Gold(I)‐katalysierte Kaskadenreaktion, die aus leicht zugänglichen Ausgangsverbindungen...
Die Reaktion eines α‐Ketoaldehyds und eines terminalen Alkins in Gegenwart von Piperidin und einer katalytischen Menge von AuCl liefert 1,2‐Dicarbonyl‐3‐ene, Produkte einer formalen Hydroacylierung der Dreifachbindung. Die Anwendungsbreite der Methode ist groß, verschiedene Arylsubstituenten an der Dicarbonyleinheit oder dem Alkin werden gut toleriert. Die Produkte können selektiv in Vinylchinoxaline...
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