The Infona portal uses cookies, i.e. strings of text saved by a browser on the user's device. The portal can access those files and use them to remember the user's data, such as their chosen settings (screen view, interface language, etc.), or their login data. By using the Infona portal the user accepts automatic saving and using this information for portal operation purposes. More information on the subject can be found in the Privacy Policy and Terms of Service. By closing this window the user confirms that they have read the information on cookie usage, and they accept the privacy policy and the way cookies are used by the portal. You can change the cookie settings in your browser.
Enantioselektivität durch H‐Brücken: Eine ungewöhnliche [4+3]‐Anellierung von Enalen mit o‐Chinonmethiden in Gegenwart katalytischer N‐heterocyclischer Carbene (NHCs) ermöglicht die Synthese von Benzo‐ε‐lactonen. Die freie OH‐Gruppe des chiralen Triazolium‐NHC bildet eine Wasserstoffbrücke mit dem Substrat und erzeugt so hohe bis exzellente Enantioselektivitäten.
Aus Triazoliumsalzen erzeugte N‐heterocyclische Carbene (NHCs) katalysieren die selektive Bildung von Acylanion‐Äquivalenten für die Titelreaktion. Die stereoelektronischen Eigenschaften der Breslow‐Zwischenstufen, die aus den Enalen entstehen, und die einzigartige Reaktivität der modifizierten Chalkone sind entscheidend für den Ablauf der Stetter‐Reaktion. EWG=elektronenziehende Gruppe.
Set the date range to filter the displayed results. You can set a starting date, ending date or both. You can enter the dates manually or choose them from the calendar.