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Eine neue Bronzezeit: Die beschriebene kupfervermittelte Kreuzkupplung mit doppelter C‐H‐Aktivierung bietet Zugang zu präparativ wertvollen indolhaltigen Biheteroarylen. Die leicht anzubringende und abspaltbare 2‐Pyrimidyl‐Gruppe dient als dirigierende Gruppe. Bei der katalytischen Variante wird als ideales Cooxidans atmosphärischer Sauerstoff verwendet (siehe Schema).
Doppelpack: Zwei C‐H‐Bindungen werden bei der Umsetzung von 1 zu cyclisiertem 2 in Gegenwart eines Rhodium‐Katalysators aktiviert. Die Carbonsäurederivate 3 gehen eine ähnliche Cyclisierung mit anschließender Decarboxylierung ein, wobei zwei C‐H‐Bindungen und eine C‐C‐Bindung gespalten werden. Beide Reaktionen bieten direkten Zugang zum Fluorengerüst.
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