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S statt P: Der leicht zugängliche und luftstabile Katalysator [RuCl2(PPh3){HN(C2H4SEt)2}] mit einem Amino‐Sulfid‐Liganden überzeugt mit einer herausragenden Effizienz bei der Hydrierung vielfältiger Substrate mit CX‐Bindungen (Ester, Ketone, Imine) und bei der akzeptorfreien dehydrierenden Kupplung von Ethanol zu Ethylacetat.
Hin und wieder zurück: Die Hydrierung von Estern und die umgekehrte dehydrierende Kupplung von Alkoholen werden durch dimere Ru‐ und Os‐Komplexe unter neutralen Bedingungen katalysiert. Das Os‐Dimer (siehe Bild) ist ein hervorragender Katalysator für die Hydrierung von Alkenoaten und Triglyceriden und ermöglicht die Produktion von Fettalkoholen aus Olivenöl. Der Komplex verwandelt unter Rückflussbedingungen...
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