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In der Spur zu bleiben bereitet einem niedermolekularen Molekül keine Probleme, wie D. A. Leigh et al. in der Zuschrift auf S. 5576 ff. beschreiben. Das synthetisierte Molekül schreitet mithilfe sukzessiver Michael/Retro‐Michael‐Reaktionen voran und erledigt schließlich eine Aufgabe: Es löscht die Fluoreszenz einer Anthracengruppe an einem Ende der Strecke.
Auf molekularem Terrain: Ein Molekül kann ohne äußere Einwirkung entlang einer Pentaethylenimin‐Bahn vor und zurück schreiten. Die eindimensionale Bewegung ist hoch prozessiv (mittlere Schrittzahl 530) und verläuft Schritt für Schritt zwischen benachbarten Amingruppen. Der Schreiter vollführt beim Schreiten eine einfache Aufgabe: Er löscht die Fluoreszenz einer Anthracengruppe, die an einem Ende der...
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