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Die Totalsynthese von N‐Methylwelwitindolinon‐D‐isonitril (1) gelang in 17 Schritten ausgehend von einem leicht zugänglichen Carvonderivat. Die Syntheseroute enthält eine doppelte C‐H‐Funktionalisierung eines Ketooxindol‐Substrats zur Einführung des Tetrahydrofuranrings.
Die Welwitindolinone mit einem Bicyclo[4.3.1]‐Kern sind eine Klasse von Naturstoffen, die aufgrund ihrer faszinierenden Strukturen und ihrer vielversprechenden biologischen Eigenschaften bei Synthesechemikern großes Interesse hervorgerufen haben. Weltweit haben mehr als fünfzehn Laboratorien Fortschritte bei der Erforschung dieser empfindlichen Naturstoffe gemeldet. Hier werden aktuelle Untersuchungen...
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