Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
•Asymmetric bromolactonization of 4,4-disubstituted 3-butenoic acid was achieved.•Cinchonine-derived amino-thiocarbamate was used as the catalyst.•The γ-butanolide products have two stereogenic centers.•The γ-butenolides can be achieved by quenching the reaction under basic condition.•The products are fundamental units of many pharmaceutically important molecules.
The effects of trace amounts of water on thiocarbamate- and thiourea-catalyzed bromolactonization reactions are studied. It was found that the thiourea- and the N–Me thiocarbamate-catalyzed bromolactonization reactions were sensitive to trace amounts of moisture. In contrast, the N–H thiocarbamate-catalyzed bromolactonization proceeded equally smoothly in both anhydrous and non-anhydrous solvents.
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.