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Gegen den Strom! In einem rational entworfenen regioselektiven Hydroformylierungskatalysator, [Rh/L], treten nichtkovalente Ligand‐Substrat‐Wechselwirkungen auf, die eine ungewöhnliche Selektivitätsumkehrung weg vom α‐Aldehyd zum normalerweise nicht gebildeten β‐Aldehyd bewirken. Dieses katalytische System eröffnet neuartige und nachhaltige Zugänge zu wichtigen Zwischenstufen der Feinchemikalienindustrie.
Eine präzise Selektivitätskontrolle ist ein entscheidendes Merkmal der modernen Übergangsmetallkatalyse. J. N. H. Reek und P. Dydio zeigen in ihrer Zuschrift auf S. 3970 ff., dass die Präorganisation eines Substrats durch nichtkovalente supramolekulare Wechselwirkungen mit dem Liganden eine effiziente Strategie zur Kontrolle der Selektivität ist und Zugang zu normalerweise nicht bevorzugten Produkten...
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