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Lektine sind vielversprechende Zielproteine bei der Entdeckung von Wirkstoffen zur Bekämpfung antibiotikaresistenter Keime. Noch sind aber keine nicht‐kohlenhydratbasierten Therapeutika gegen diese Proteinklasse entwickelt worden. Hier präsentieren wir eine Wirkstoff‐zugängliche Bindestelle im β‐Propeller‐Lektin BambL aus Burkholderia ambifaria als mögliches Ziel für allosterische Wirkstoffentwicklung...
Der Oberflächenrezeptor DC‐SIGN ermöglicht die Aufnahme von Krankheitserregern wie HIV, Ebolavirus oder Mycobacterium tuberculosis. Daher gab es zahlreiche Versuche, Inhibitoren gegen die Bindung dieses Rezeptors an Kohlenhydratstrukturen dieser Pathogene zu entwickeln. Wegen der hydrophilen und wenig markanten Glykan‐Bindestelle kennt man nur wenige Wirkstoff‐ähnliche Liganden für DC‐SIGN. Parallele...
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