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Pyrazolone repräsentieren ein strukturell wichtiges Motiv in vielen Wirkstoffen. Ihre asymmetrische Synthese ist daher gut untersucht. Trotzdem ist eine enantio‐ sowie diastereoselektive 1,4‐Addition an Nitroolefine, die Produkte mit benachbarten Stereozentren bildet, kaum bekannt. In diesem Artikel wird ein neuartiger, polyfunktioneller CuII‐1,2,3‐Triazolium‐Aryloxid‐Katalysator vorgestellt, der...
Ein Katalysatortyp wird vorgestellt, der eine außergewöhnliche Effizienz bei direkten 1,4‐Additionen ermöglicht. Der Katalysator ist eine zwitterionische Einheit, in der Acetat an CuII bindet, das formal negativ geladen ist und als Gegenion für eine Benzimidazolium‐Einheit dient. Alle 3 Funktionalitäten sind an der katalytischen Aktivierung beteiligt. Für Maleimide wurde die Produktivität im Vergleich...
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