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Wir berichten über die In‐situ‐Darstellung von nukleophilen Allylboranen aus H2 und Allenen durch ein Pyridonatboran, das die Reaktivität eines frustrierten Lewis‐Paares zeigt. Experimentelle und computerchemische Untersuchungen zeigen, dass der kovalent gebundene Pyridonatsubstituent durch die H2‐Aktivierung zu einem dativ gebundenen Pyridonliganden wird. Die Dissoziation des somit gebildeten Pyridon‐Boran‐Komplexes...
Wir berichten die effiziente Dehydrierung von Amminboran durch sterisch anspruchsvolle Pyridone als Organokatalysatoren. Mit 6‐tert‐Butylthiopyridon wurde eine Wechselzahl (Turnover Frequency, TOF) von 88 h−1 erreicht. Experimentelle mechanistische Untersuchungen, gestützt durch DLPNO‐CCSD(T) Rechnungen, deuten auf eine Protonierung der B‐H‐Bindungen durch den in der Mercaptopyridinform vorliegenden...
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