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Höchst effektiv: Eine hoch konvergente und schutzgruppenfreie Totalsynthese von (−)‐Myxalamid A nutzt eine stereoselektive vinyloge Mukaiyama‐Aldolreaktion eines Vinylketensilyl‐N,O‐acetals zusammen mit einer Stille‐Suzuki‐Miyaura‐Kreuzkupplung als Eintopfreaktion unter Verwendung von Burkes N‐Methyliminodiessigsäureboronats, um die beiden Fragmente des Moleküls zu verknüpfen (siehe Schema).
Zwei Arten von Schlüsselreaktionen kamen bei der Totalsynthese des antibiotischen Wirkstoffs (+)‐TMC‐151C zur Anwendung: die vinyloge Mukaiyama‐Aldolreaktion und eine Ringschlussmetathese (RCM) mit temporärer Siliciumbrücke (siehe Schema). Diese Strategie könnte einen effizienten Zugang zu verwandten natürlichen Polyketiden mit Pent‐2‐en‐1,5‐diol‐Einheiten eröffnen.
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