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Eine Wacker‐Oxidation interner Alkene zu Ketonen wird von K. Kaneda et al. in ihrer Zuschrift auf S. 1260 ff. beschrieben. Die Reaktion läuft in einer O2‐Atmosphäre in Gegenwart eines Palladium‐Homogenkatalysators mit Wasser als Sauerstoffquelle ab. Im Bild “bewegt” sich die Reaktion durch ein Stundenglas, wobei sich die Reaktanten in das Produkt verwandeln.
Innere Werte: Ein einfaches Katalysatorsystem bestehend aus PdCl2 und N,N‐Dimethylacetamid (DMA) als Lösungsmittel vermittelt die Wacker‐Oxidation interner Alkene. Dabei werden keine Kupferverbindungen benötigt, und es lassen sich vielfältige Substrate mit internen Doppelbindungen umsetzen.
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