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Austausch von BF3durch CF3: Die Titelreaktion verläuft unter äußerst milden Reaktionsbedingungen und liefert 2‐Arylvinyl‐ und 2‐Heteroarylvinyl‐substituierte Produkte mit E/Z‐Selektivitäten von mehr als 95:5. Experimentelle Befunde sprechen dafür, dass die Reaktion nicht über eine Transmetallierung der RBF3K‐Spezies zum Eisenkatalysator verläuft.
Aktivierung unnötig: Eine Kupfer‐katalysierte allylische Trifluormethylierung nichtaktivierter Olefine verläuft unter milden Reaktionsbedingungen und führt zu linearen allylischen trifluormethylierten Produkten mit hoher E/Z‐Selektivität (siehe Schema). Die Reaktion kann für eine Vielzahl an Substraten mit unterschiedlichsten funktionellen Gruppen verwendet werden.
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