Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Ein kationischer Rutheniumdiamin‐ Katalysator, (R,R)‐1 (Tf=Trifluormethansulfonyl, Ts=4‐Toluolsulfonyl), vermittelt die Titelreaktion und liefert sowohl chirale 1,2,3,4‐Tetrahydro‐ als auch 1,2,3,4,7,8,9,10‐Octahydro‐1,10‐phenanthroline in hohen Ausbeuten sowie mit ausgezeichneten Enantio‐ und Diastereoselektivitäten.
Die hoch enantioselektive Hydrierung von 2,4‐disubstituierten 1,5‐Benzodiazepinen mit den chiralen kationischen Ruthenium‐Diamin‐Katalysatoren (R,R)‐1 (siehe Schema; BArF=Tetrakis(3,5‐bistrifluormethylphenyl)borat) kann mit einem Enantiomer des Liganden gezielt beide Enantiomere der 2,4‐Diaryl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐benzodiazepin‐Produkte liefern. Entscheidend ist einzig das achirale Gegenion.
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.