Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Enantioselective syntheses of two stereoisomers of 3‐hydroxy‐4‐phenyl‐2‐butanone were investigated via Shi's asymmetric epoxidation or Sharpless asymmetric dihydroxylation of silyl enol ether. (R)‐3‐Hydroxy‐4‐phenyl‐2‐butanone was obtained in 73% enantiomeric excess (ee) by Shi's catalyst/oxone and 80% ee by AD‐mix‐β, while the (S)‐isomer was prepared in 62% ee by AD‐mix‐α. The characteristic odour...
Optically active 2,3‐epoxyhexanol obtained from Sharpless asymmetric epoxidation (AE) was regioselectively reduced to 1,3‐hexandiol or 1,2‐hexandiol. 1,3‐Hexandiol was converted to 3‐mesyloxyhexyl acetate. The following reaction with CH3SK gave 3‐methylthiohexanol, which was oxidized through Swern oxidation to produce 3‐methylthiohexanal. 5‐ and 6‐Butyl‐1,4‐dioxan‐2‐one were formed concurrently by...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.