Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Das lange bestehende Problem der katalytischen enantioselektiven Cyclopropenierung interner Alkine mit Akzeptorcarbenvorstufen wurde von I. Marek, F.‐G. Zhang, J.‐A. Ma et al. gelöst, wie in der Zuschrift auf S. 18359 geschildert wird. Diese Rh‐katalysierte Umwandlung nutzt ein fluoriertes Diazoreagens zur Reaktion mit internen Alkinen und bietet einen einfachen Zugang zu enantiomerenangereicherten,...
Herein we described an efficient RhII‐catalyzed enantioselective cyclopropenation reaction of internal alkynes with a masked difluorodiazoethane reagent (PhSO2CF2CHN2, Ps‐DFA). This asymmetric transformation offers efficient access to a broad range of enantioenriched difluoromethylated cyclopropenes (40 examples, up to 99 % yield, 97 % ee). The synthetic utility of obtained strained carbocycles is...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.