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Impfung mit Zuckerle: Kapselsaccharide der N.‐meningitidis‐Serogruppe W135 wurden synthetisiert. Sera aus Mäusen, die mit diesen Konjugaten aus Di‐ bis Decasacchariden und Proteinen immunisiert worden waren, wurden mithilfe einer Glykan‐Mikroanordnung (siehe Bild) und in einem Bakterizidassay auf Antikörperspezifität und Wirkung gegen Bakterien getestet.
Kettenbildung: α(2→9)‐Dodecasialinsäure wurde in einer konvergenten Blocksynthese stereoselektiv über 12 Stufen aufgebaut. Der Einsatz von Chloracetyl‐Schutzgruppen und einer Phosphat‐Abgangsgruppe verbesserte die α‐Selektivität der Glycosylierungen und ermöglichte dadurch die Synthese von Oligomeren.
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