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Chirale Phosphorsäuren (HB*) katalysieren die asymmetrische Desymmetrisierung von meso‐1,3‐Diolen über die Monotransacetalisierung mit einer gebundenen Acetaleinheit (siehe Schema). Mit dieser Strategie lassen sich die im Titel genannten substituierten Tetrahydrofurane und Tetrahydropyrane effizient aufbauen, die mit anderen Methoden nicht einfach zugänglich sind.
Ausgehend von drei achiralen Verbindungen ermöglicht die Titelreaktion schnellen Zugang zu verschiedensten Molekülen mit Indolin‐, Tetrahydrochinolin‐ und Tetrahydroisochinolin‐Einheiten (siehe Schema). Der Prozess zeichnet sich durch die effiziente Bildung mehrerer neuer Bindungen und Chiralitätszentren, exzellente Stereoselektivität, Oxetan‐Desymmetrisierung und einfache Produktaufreinigung durch...
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