Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
The o-phenylenediamine, aldehyde, and 2,4,4-trimethylpentan-2-yl isocyanide performed a Groebke 3CR to afford 2-aminoquinoxaline, which can react with an aldehyde and t-butyl isocyanide via another Groebke 3CR to give imidazo[1,2-a]quinoxaline. Exchanging two aldehydes in the sequential Groebke 3CR led to a couple of imidazo[1,2-a]quinoxaline isomer, in which the aldehyde moiety located at 2- or 4-position...
With 2-aminopyridine or quinoline, seven aldehydes, and five isocyanides as reactants, sixteen imidazo[1,2-a]pyridines or quinolines were synthesized by using Groebke three-component-reaction (3CR). The radical-scavenging ability was evaluated by quenching 2,2′-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cationic radical (ABTS+·), 2,2′-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH), and galvinoxyl radicals,...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.