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Metallhaltige Tumortherapeutika werden oft als Prodrugs mit absichtlich geringer Selektivität konzipiert. Dagegen beschreiben S. M. Meier, C. Gerner et al. in der Zuschrift auf S. 8379 die unerwartet große Selektivität eines metallorganischen Ruthenium(II)‐Komplexes, der mit einer Kombination Proteomik‐basierter Methoden, dem Ziel‐Antwort‐Profiling, erhalten wurde. Plectin wurde als zentrale zelluläre...
Metallorganische Tumortherapeutika werden durch Ligandenaustausch aktiviert, und es wird gemeinhin angenommen, dass die resultierenden aktivierten Spezies geringe Selektivität für potenzielle zelluläre Ziele zeigen. Durch ein Proteomik‐basiertes Ziel‐Antwort‐Profiling konnte jedoch nachgewiesen werden, dass ein Ruthenium‐Aren‐Pyridincarbothioamid (Plecstatin) eine unerwartet hohe Selektivität für...
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