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Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Erkrankung, bei welcher ein generelles bevölkerungsbasiertes Screening wegen der geringen Prävalenz und fehlender einfacher Suchtests nicht empfohlen wird. Dennoch sollte bei Patienten mit Belastungsdyspnoe, welche das häufigste Symptom einer PAH ist, neben den häufigen Ursachen der Atemnot (Herz- bzw. Lungenerkrankungen, Anämie) auch an die...
Die Rechtsherzkatheteruntersuchung ist nach wie vor die Goldstandarduntersuchung zur Diagnose einer pulmonalen Hypertonie (PH). Obwohl die Methode seit Jahrzehnten mit wenigen Veränderungen eingesetzt wird, konnten in den letzten Jahren wichtige Herausforderungen identifiziert werden. Diese betreffen in erster Linie die Frühdiagnostik und die Differentialdiagnostik der PH. Im Bereich Frühdiagnostik...
In den aktuellen ESC (European Society of Cardiology)/ERS (European Respiratory Society)-Leitlinien wurden kürzlich die wichtigsten Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie der pulmonalen Hypertonie (PH) veröffentlicht. Die Einteilung der PH in 5 Gruppen blieb im Vergleich zu den letzten Empfehlungen im Wesentlichen unverändert, es gibt jedoch innerhalb der Gruppen kleine Verschiebungen. Es wird weiterhin...
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