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Doppelte Schnittstelle: Ein kationischer [Ru‐H]‐Komplex katalysiert die Kupplung von Ketonen mit α‐ und β‐Aminosäuren unter C‐C‐ und C‐N‐Bindungsspaltung. Als Produkte entstehen in regio‐ und stereoselektiver Weise die α‐alkylierten Ketone. Die Reaktion eignet sich für ein breites Substratspektrum und ist gut verträglich mit funktionellen Gruppen.
So gelingt die Verzweigung: Der kationische Rutheniumhydridkomplex [Ru]+ ist eine hoch effektive Katalysatorvorstufe für die konjugierte Addition nichtaktivierter Olefine an α,β‐ungesättigte Carbonylverbindungen, die tetrasubstituierte Olefine liefert. Eine Kinetikanalyse stützt einen Mechanismus aus regioselektiver Olefininsertion und schnellen Alkenisomerisierungen.
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