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Eine neue Dominosequenz ermöglicht den schnellen Aufbau von Acetal‐geschützten 1,3‐syn‐Diolen. Wie in einer konvergenten Synthese eines Polyolfragments aus dem Makrolid‐Antibiotikum RK‐397 gezeigt, öffnet das Verfahren einen schnellen und stereoselektiven Zugang zu Diol‐Motiven, die in Polyketiden vorkommen.
Eine neuartige Dominosequenz ermöglicht den raschen Aufbau von mehrfach substituierten Tetrahydropyranen. Der sequenzielle Eintopfprozess erzeugt bis zu drei neue stereogene Zentren, einschließlich eines vierfach substituierten Kohlenstoffzentrums, in besonders kurzer und konvergenter Weise aus einfachen Ausgangsmaterialien.
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