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Für pharmazeutisch aktive Verbindungen und ihre Intermediate braucht man selektive, effiziente und robuste Synthesen, die Prinzipien der grünen Chemie nutzen. O. R. Thiel, M. Achmatowicz et al. schildern in ihrer Zuschrift auf S. 8573 ff. ein zweistufiges Verfahren aus selektiver palladiumkatalysierter Kohlenstoff‐Stickstoff‐Kupplung und glatter oxidativer Cyclisierung, das Zugang zu zahlreichen bicyclischen...
Die palladiumkatalysierte intermolekulare Kupplung von aldehydstämmigen Hydrazonen mit Chlorazinen und die anschließende oxidative Cyclisierung unter milden Bedingungen verschaffte den Zugang zu einer großen Vielfalt an bicyclischen heterocyclischen Gerüsten, die ein großes Potenzial in der Wirkstoff‐Forschung haben sollten.
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