Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Several 1-alkyl-2-methylazetidin-3-ones were prepared in good yield by the hydride-induced cyclization of the corresponding β-bromo-α,α-dimethoxyketimines, the resulting 3,3-dimethoxyazetidines being hydrolyzed by acid. Imination of these 1,2-disubstituted azetidin-3-ones, followed by alkylation under kinetic control conditions resulted in regioisomeric mixtures of 2,4- and 2,2-dialkylated compounds...
The synthesis of 1-substituted 3-azetidinones, starting from readily accessible N-(alkylidene)- or N-(arylidene)-2,2,3-tribromopropylamines, is disclosed.
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.