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Die nucleophile Substitution gehört seit den Pionierarbeiten von C. K. Ingold in den 1920er Jahren zu den fundamentalen organischen Reaktionsmechanismen. In der Zuschrift auf S. 2664 ff. verfolgen H.‐P. Steinrück et al. die Alkylierung eines an ein Imidazoliumkation gebundenen tertiären Amins mit einem Chloralkylsulfonatanion durch Photoelektronenspektroskopie, welche zwischen kovalent gebundenem...
Vorausgesetzt, dass die Reaktionszentren mit Kopfgruppen ionischer Flüssigkeiten kovalent verknüpft sind und damit der Dampfdruck der Reaktanten verringert ist, können organische Reaktionen in flüssiger Phase mit In‐situ‐Röntgen‐Photoelektronenspektroskopie verfolgt werden. Dieser Ansatz wurde für die nukleophile Substitution eines Alkylamins und eines Alkylchlorids, welche jeweils mit dem Kation...
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