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Die direkte Funktionalisierung von C‐H‐Bindungen in organischen Molekülen hat sich in jüngster Zeit zu einer wirksamen und idealen Methode entwickelt, mit der Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐ und Kohlenstoff‐Heteroatom‐Bindungen geknüpft werden können. Der Aufsatz gibt einen Überblick über die Strategien, die durch Funktionalisierung von C‐H‐Bindungen eine rasche Synthese von biologisch aktiven Verbindungen...
Die Funktionalisierung von C‐H‐Bindungen hat sich zu einem nützlichen Werkzeug bei der Synthese pharmazeutisch wichtiger Verbindungen und biologisch aktiver Naturstoffe entwickelt. J. Yamaguchi, K. Itami und A. D. Yamaguchi zeigen im Aufsatz auf S. 9092 ff., wie auf diesem Weg der Gipfel (die Zielverbindungen) höchst einfach erreicht werden kann. In einer Reihe von Untersuchungen konnte nicht nur...
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