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Selektivität stellt in der Fullerenforschung immer noch eine große Herausforderung dar. In der Zuschrift auf S. 6184 ff. beschreiben N. Martín, F. Cossío und Mitarbeiter, wie mit geeigneten chiralen Katalysatoren die Addition von Fullerenen an beide Seiten eines 1,3‐Dipols kontrolliert und damit das stereochemische Ergebnis bestimmt werden kann. Die sorgfältige Auswahl der experimentellen Bedingungen...
Freie Wahl der Stereochemie: Die erste enantioselektive Cycladdition N‐metallierter Azomethin‐ylide an das C70‐Molekül liefert abhängig vom verwendeten chiralen Metallkomplex beide Pyrrolidino[70]fulleren‐Enantiomere mit ee‐Werten über 90 % (siehe Bild). Die hohe Regioselektivität ließ sich anhand der nucleophilen und electrophilen Fukui‐Indizes erklären, die theoretisch bestimmt wurden.
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