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Eine offene Frage: Aktivitätsbasiertes Protein‐Profiling mit dem seco‐CBI‐Derivat 1 zeigte, dass 1 an DNA bindet, aber auch mit Aldehyd‐Dehydrogenase 1 wechselwirkt. Für CBI‐Verbindungen ohne Indoleinheit wurde der Grund für ihre Zytotoxizität noch nicht identifiziert; seco‐CBI=Seco‐1,2,9,9a‐tetrahydrocyclopropa[c]benzo[e]indol‐4‐on.
Neue Ziele: Mithilfe von Proteomikstudien wurde nachgewiesen, dass Aldehyd‐Dehydrogenase 1 eine zusätzliche oder alternative Zielverbindung von Duocarmycin sein könnte. Selektive Inhibierung dieses Enzyms in Lungenkrebszellen erklärt die Antitumoraktivität von Duocarmycinanaloga (siehe Schema).
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