Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Intramolecular atropselective aza Paternò–Büchi reaction involving atropisomeric enamide and imine functionalities under sensitized irradiation leads to azetidine products in good yield and selectivity (ee >96 %). A mechanistic model based on detailed photophysical and isomerization kinetic studies is provided that shed light into the reactivity of enamides leading to aza Paternò–Büchi reaction.
Photocycloadditionen Eine intramolekulare Aza‐Paternò‐Büchi‐Reaktion zwischen atropisomeren Enamid‐ und Imingruppen unter Lichteinstrahlung wird von J. Sivaguru et al. in der Zuschrift auf S. 7162 ff. vorgestellt.
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.