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Amphiphile Analoga von Tobramycin wurden synthetisiert, die gegen tobramycinresistente Bakterien wirken. Die meisten Derivate waren weniger anfällig für eine Desaktivierung durch Aminoglycoside modifizierende Enzyme als Tobramycin. Diese Verbindungen zielen auf die Bakterienmembran ab und nicht auf das Ribosom (siehe Bild). Der lipophile Rest dieser Analoga ist entscheidend für ihre antibakterielle...
Amphiphile Aminoglycosid‐Antibiotika töten Bakterien durch Zerstörung ihrer hoch negativ geladenen Membran. In der Zuschrift auf S. 5750 ff. beschreiben M. Fridman, S. Garneau‐Tsodikova et al. 6′′‐Thioether‐Tobramycin‐Derivate und zeigen, dass deren aliphatische Kette wie ein Bohrer wirkt, der Bakterienzellen aufbrechen kann. Diese wirksamen Verbindungen umgehen viele der gewöhnlichen bakteriellen...
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