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Das Zusammenfügen eines Carbonyl‐funktionalisierten Carbens mit P4 ergibt zwei kurzlebige Diphosphene (Puzzleteile im Vordergrund), die schnell zu einem P8‐Allotrop dimerisieren (Röntgenstruktur). Nucleophile Carbene stabilisieren bekanntlich Hauptgruppenallotrope, und T. W. Hudnall et al. zeigen nun in ihrer Zuschrift auf S. 4558 ff., wie die Elektrophilie von Carbenen die Reaktivität bezüglich P...
Paarbildung: Carbene mit Carbonylgruppen aktivieren weißen Phosphor sehr effektiv und liefern so carbenstabilisierte P4‐ und P8‐Cluster. Mechanistische Belege sprechen dafür, dass der P8‐Cluster (siehe Röntgenbeugungsstruktur: C grau, P gelb, N blau, O rot) das Ergebnis der [2+2]‐Cycloaddition einer intermediären Diphosphenspezies ist.
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