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Acyclische quartäre Zentren durch konjugierte Addition: Die ersten Beispiele katalytischer enantioselektiver konjugierter Additionen von Aryl‐ und Alkylgruppen zur Bildung acyclischer quartärer stereogener Zentren wurden entwickelt (siehe Schema). Die benötigten Organoaluminiumreagentien können entweder in situ aus leicht erhältlichen Organolithiumverbindungen hergestellt werden oder sind preiswert...
Vollständig katalytische Route zu trisubstituierten Allenen: Die ersten Beispiele katalytischer enantioselektiver allylischer Substitutionen unter Beteiligung von Alkin‐Nucleophilen führen zu Produkten mit tertiären stereogenen Zentren. Die anschließende stereospezifische aminkatalysierte Isomerisierung ergibt trisubstituierte Allene (siehe Bild, NHC=N‐heterocyclisches Carben).
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