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Direkte C−H‐Funktionalisierungen durch Elektrokatalyse werden dominiert durch die Verwendung stark koordinierender N(sp2)‐dirigierender Gruppen. Im Gegensatz dazu sind direkte elektrokatalytische Transformationen schwach koordinierender Phenole weitgehend unbekannt. Vor diesem Hintergrund wurden elektrooxidative peri‐C−H‐Alkenylierungen anspruchsvoller 1‐Naphthole durch die vielseitige Rhodium(III)‐Katalyse...
Preisgünstige Cobalt‐Katalysatoren mit N‐heterocyclischen Carbenliganden ermöglichten direkte Aren‐Alkenylierung mit einfach zugänglichen Alkenyl‐Acetaten durch regioselektive C‐H‐/C‐O‐Funktionalisierung in einer stereokonvergenten Reaktion. Der vielseitige Cobalt‐Katalysator zeigte breite Anwendbarkeit und ermöglichte somit auch die effiziente Umsetzung von Alkenylphosphaten, ‐carbonaten und ‐carbamaten...
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