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Die grundlegende Reaktivität der Benzoleinheit kann durch Metall⋅⋅⋅(C‐C)‐Wechselwirkungen verändert werden, die sich aus dem Verkapseln des spezifischen Donorzentrums (C C N N N) im Porphyrinkern von Palladium(II)‐p‐benziporphyrin ergeben. In ihrer Zuschrift auf S. 6717 ff. schildern L. Latos‐Grażyński et al. die bemerkenswerte, einfache PdII‐vermittelte Ringverengung von p‐Phenylen zu Cyclopentadien...
Lieber den Fünfring: Die Addition von Palladium(II) und einem Hydroxidion an eine C‐C‐Doppelbindung, gefolgt von β‐Eliminierung und cheletroper Extrusion von Kohlenmonoxid in Konkurrenz mit einer 1,2‐Hydrid‐Verschiebung führt zur Verengung einer p‐Phenylen‐ zu einer Cyclopentadien‐Einheit. So entsteht ein 21‐Carbaporphyrin ausgehend von einem Palladium(II)‐p‐Benziporphyrin (siehe Bild; C rot/grau,...
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