Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
The hydrodenitrogenation of 2-methylpiperidine and 2-methylpyrrolidine was studied over sulfided NiMo/γ-Al2O3 in the presence of dialkylamines, alkylamines, and alkenes to determine why N-pentylpiperidine is formed in the hydrodenitrogenation of pyridine. N-alkylated 2-methylpiperidine and 2-methylpyrrolidine were only formed as primary products by reaction with alkylamines and not by reaction with...
The reaction network and mechanism of the hydrodenitrogenation (HDN) of 2-methylpyridine and 2-methylpiperidine were studied at 280–340 °C and 1–3 MPa in the absence and presence of H 2 S over sulfided NiMo/γ-Al 2 O 3 . By the addition of 2-ethylpiperidine to the HDN of 2-methylpyridine and of 2-ethylpyridine to the HDN of 2-methylpiperidine, the mutual inhibiting effects of...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.