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Seite an Seite: Die Titelreaktion wird durch eine chirale Brønsted‐Säure (S)‐1 katalysiert und ergibt bisher schwer zugängliche chirale Propargylamine mit zwei benachbarten Stereozentren mit guten bis exzellenten Diastereo‐ und Enantioselektivitäten. Boc=tert‐Butoxycarbonyl.
Schlaue Aminale: Die säurekatalysierte Eliminierung von tert‐Butylcarbamat aus N‐Boc‐Aminalen ermöglicht die In‐situ‐Erzeugung bislang nicht zugänglicher alkinylsubstituierter N‐Boc‐geschützter Imine. Eine große Vielfalt an N‐Boc‐Iminen lässt sich so erzeugen und für anschließende C‐C‐Bindungsbildungen, z. B. mit Reaktionen vom Mannich‐Typ, nutzen.
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