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Der Artikel schildert den Fall eines primär solitären malignen Schwannoms des N. trigeminus. Er ergänzt die Weltliteratur auf 56 Fälle, wobei der Supraorbitalnerv zuvor lediglich 2mal betroffen war. Maligne Schwannome des Trigeminusnervs gehen zumeist vom N. alveolaris inferior aus. Der Nervenscheidentumor betrifft primär das männliche Geschlecht, das Durchschnittsalter der Patienten beträgt 44,2 Jahre. Der Symptomkomplex maligner Schwannome im Kopfbereich wird durch eine indolente Schwellung geprägt. Fernmetastasen oder lymphogene Absiedlungen sind nicht nachweisbar. Der Pleomorphismus der Tumorzellen macht den Einsatz histochemischer Verfahren in der Diagnostik sinnvoll. Die radikale Resektion, ¶z. T. mit adjuvanter Bestrahlung oder Chemotherapie, ist die Therapie der Wahl. Die 5-Jahres-Überlebensrate von Patienten mit malignem Schwannom des N. trigeminus beträgt 41,7%....
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