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Peroxid hinein, Phenol heraus: [γ‐PW10O38V2(μ‐OH)2]3− katalysiert die Hydroxylierung einer Vielzahl aromatischer Verbindungen mit wässrigem H2O2 mit hoher Aktivität. Das System ist regioselektiv: Monosubstituierte Benzolderivate ergeben para‐Phenole, während Alkylarene mit reaktiven C‐H‐Bindungen in der Seitenkette chemoselektiv, ohne nennenswerte Bildung von seitenkettenoxygenierten Produkten...
Peroxo und Peroxid: Die Reaktion von [{WO(O2)2}2(μ‐O)]2− mit 0.5 Äquivalenten HNO3 ergibt ein vierkerniges Peroxowolframat (1; siehe Bild), das eine drastisch erhöhte Aktivität in der Epoxidierung von Cyclooctenen mit H2O2 zeigt. Das Katalysesystem wurde auf die selektive Oxidation verschiedener Arten von Substraten mit 1.0–1.5 Äquivalenten H2O2 angewendet.
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