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Die Zulassung eines Arzneimittels gilt im Allgemeinen als der erfolgreiche Endpunkt einer langen Entwicklungszeit. Danach nimmt meist die Intensität von weiteren Forschungsaktivitäten für die zugelassene Indikation ab, während im Gegensatz dazu für Patienten und Ärzte der Forschungsbedarf eher steigt. In diesem Artikel wird dargestellt und begründet, wie die großen Felder Nutzen, Sicherheit und...
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