Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
The 4,5-methano-l-proline was studied for the direct asymmetric aldol reaction of acetone or cyclohexanone with various aromatic and aliphaticaldehydes at −20 °C or 0 °C. A loading of only 5mol % of derivative 1a was employed in this catalytic system, and excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and yields (up to 98% yield) could be achieved.
The 4,5-methano-l-prolines were used as chiral organocatalysts in asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroolefins. These proline-like catalysts are unique for their rigid bicyclic structure with a cyclopropane and two H atoms attached to the bridgehead C atoms lying on the same side of the ring. They therefore showed high efficiency in asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroolefins...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.