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Résumé Il existe trois étapes successives en vue de l’utilisation de produits de santé dans notre pratique quotidienne. Une première validant le bénéfice et la sécurité du médicament (Autorisation de mise sur le marché [AMM]) à dimension européenne et régulée par l’EMA (European Medicine Agency) qui permet un accès au médicament sur notre territoire dans le cadre d’une procédure centralisée valable...
Résumé Les modèles précliniques en cancérologie sont généralement utilisés pour tester des hypothèses générées grâce à la recherche fondamentale. Les expériences sur les modèles murins sont ainsi réalisées avant qu’un essai clinique ne soit entrepris chez l’homme. Bien que cette stratégie ait conduit à de nombreuses découvertes dans le domaine de l’immunothérapie, elle présente néanmoins plusieurs...
Résumé Depuis quelques années, le prix des médicaments en général et celui des médicaments anticancéreux en particulier ne cessent d’augmenter, à tel point que des associations de patients et des professionnels ont alerté les pouvoirs publics sur les risques d’une telle inflation pour le système de santé. Après avoir indiqué les modalités de fixation des prix des médicaments en France, cet article...
Résumé Introduction La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie auto-inflammatoire héréditaire causée par la mutation du gène MEFV qui présente, pour plusieurs auteurs, un risque particulier pour le développement de mésothéliomes malins péritonéaux (MMP). L’objectif de cet article est de faire le point sur la relation entre FMF et MMP ainsi que les différents mécanismes qui y interviennent...
Résumé Les modalités de remboursement des médicaments onéreux inscrits sur la liste hors GHS (liste en sus) dans le cadre de la tarification à l’activité ont fortement évolué au cours des dernières années. Si les extensions d’autorisation de mise sur le marché (AMM) étaient automatiquement prises en charge pour un médicament inscrit sur cette liste, la LFSS 2014, renforcée par le décret du 24 mars...
Résumé Le dispositif de « la liste en sus », opérationnel depuis 2004, permet de proposer les innovations à tous les patients sur le territoire et de garantir l’accessibilité des traitements. Ce financement dérogatoire est dynamique et privilégie les innovations avérées. Le décret du 24 mars 2016 reprend les recommandations émises par le Conseil de l’hospitalisation et inscrit des critères objectifs...
Résumé Le but ultime qui conduit à l’utilisation de médicaments antiangiogéniques pour traiter le cancer est celui d’inhiber l’angiogenèse et, par voie de conséquence, de bloquer la dissémination métastatique. Néanmoins, le traitement par cette classe de médicaments se révèle peu efficace en monothérapie. En effet, le blocage du VEGF pourrait accroître l’hypoxie et ainsi limiter leur bonne délivrance...
Résumé Plus de 21 900 participants issus de plus de 80 pays ont participé cette année à la réunion annuelle de l’AACR qui s’est tenue à Washington DC. Environ 6 400 travaux y ont été présentés, travaux qui abordaient de nombreuses découvertes faites dans les différents domaines de la recherche sur le cancer: prévention, biologie du cancer, études translationnelles et cliniques. De nombreuses études...
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