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Radikalische Glykosyladditionsreaktionen sind gut erforscht und haben sich als eine effiziente Syntheseroute von C‐Alkylglykosiden erwiesen. Jedoch sind mehrkomponentige Domino‐Transformationen, für einen schnellen und kontrollierbaren Aufbau strukturell diversifizierter C‐Alkylglykoside, in einem einzigen Schritt, noch selten. Im Gegensatz dazu berichten wir hier über eine Ruthenium(II)‐katalysierte...
Die weite Verbreitung von C‐Arylglykosiden in biologisch aktiven Naturstoffen und zugelassenen Arzneimitteln hat seit langem zur Entwicklung effizienter Strategien für ihre selektive Synthese motiviert. Kreuzkupplungen wurden häufig verwendet, waren aber größtenteils auf Palladiumkatalysatoren und vorfunktionalisierten Substraten angewiesen, während sich die Ruthenium‐katalysierte Herstellung von...
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